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Teste de DNA da Saúde

Saiba o que sua herança genética pode dizer sobre sua saúde e bem-estar com o Health DNA Test
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Teste de saúde
Caixa de produto para teste de saúde

Nossa informação genética é a chave para tomar algumas das decisões mais importantes em nossas vidas. Existem doenças que podemos prevenir e o Teste de Saúde do DNA pode nos ajudar a identificá-las.

 

Conheça a sua predisposição genética com um teste de saúde de DNA!

Prevenção e o diagnóstico precoce pode multiplicar as taxas de sucesso de 5 a 10 vezes no tratamento de muitas doenças. Sua genômica lhe dirá onde se concentrar. Ao analisar seu mapa genético, obtemos informações essenciais para que você possa tomar as melhores decisões em relação à sua saúde e bem-estar.

Nosso teste genético de saúde é o mais completo do mercado e oferece informações muito úteis para profissionais que cuidam da sua saúde. Temos várias seções que você só encontrará na 24Genetics: predisposições biométricas, doenças complexas, biomarcadores, farmacogenética ou a detecção de possíveis mutações patogênicas em centenas de doenças.

Baixe nosso exemplo de relatório de saúde.
Relatórios disponíveis em inglês, alemão, francês, italiano, polonês e espanhol.
relatório de teste de saúde
amostra de relatório de saúde

Este teste de DNA da saúde analisa milhares de marcadores genéticos que pode influenciar a predisposição genética a dezenas de patologias. Nossos testes fornecem uma grande quantidade de informações relevantes para o seu cuidado com a saúde.

Nosso relatório de saúde genética é possivelmente o teste de DNA mais abrangente do mercado.

Analisamos mais de 720.000 marcadores genéticos. Destes, extraímos os resultados baseados nas mais prestigiosas pesquisas genéticas por meio de algoritmos complexos.

Estudamos as raízes ancestrais do DNA. Estes constituem a herança genética da pessoa e serve para poder aplique esses algoritmos corretamente. O cálculo da predisposição genética pode variar com base na etnia. Por exemplo, o risco de câncer de pele para uma pessoa de origem africana não é calculado da mesma forma que para outra de origem escandinava. A 24Genetics é possivelmente a única empresa na Europa que realiza esta análise prévia das raízes ancestrais para aplicar corretamente os algoritmos.

Nosso algoritmo também nos permite analisar se o DNA pertence a um homem ou a uma mulher.

Desta forma, podemos aplicar a pesquisa que melhor se adapta a cada indivíduo.

Os relatórios que fornecemos oferecem o máximo de informações práticas possíveis a partir dos dados genéticos disponíveis no teste. No caso de muitas doenças, relatamos as mutações patogênicas, ou a ausência delas, de apenas uma parte dos genes envolvidos (aqueles que podemos ver no teste). O que significa que essa doença pode estar presente em áreas que não estamos analisando. A informação genética fornecida por 24Genetics não é válida para uso clínico ou diagnóstico. Se algum dos seus médicos ou profissionais de saúde estiver particularmente preocupado com uma mutação detectada, eles irão prescrever um segundo teste genético para uso clínico com o qual eles podem confirmar essas mutações. 24Os testes de genética servem, entre outras coisas, para trazer à luz informações altamente relevantes que normalmente são esquecidas.

Nesta mesma página você tem um exemplo do relatório do teste de saúde de 24Genética.

A genética nos dá muitas informações

E o teste de DNA 24Genetics oferece 7 relatórios detalhados com vários dados de cada uma dessas 7 categorias. Não devemos confundir talento ou características pessoais com patologias ou doenças. Em concreto, nosso teste de saúde de DNA produz um relatório de saúde exclusivo. Detalhando uma infinidade de doenças e acompanhado de informações de compatibilidade de drogas.

Com o 24Genetics Health DNA Test, você pode ter uma visão geral de um grande número de patologias a um preço acessível. Graças a esses testes e como conselheiros genéticos, podemos ser uma abordagem valiosa para a compreensão de seus genes. Se você precisar de um diagnóstico sobre uma doença específica, existem testes de DNA que analisam todo o gene ou genes envolvidos nessa doença ou fenótipo. Eles também são válidos para uso clínico. Se você tiver histórico familiar, recomendamos que consulte seu médico ou geneticista para estudar a necessidade desse teste.

Com o conhecimento do DNA, podemos evitar que várias doenças sejam transmitidas monogênico para nossos futuros filhos.

Algumas dessas doenças podem estar presentes em nossos genes e não se manifestar em nós. Mas é possível que eles se manifestem em nossos filhos e netos. Com nosso teste de saúde de DNA, podemos identificar muitos deles e agir de acordo. Existem técnicas para evitar que algumas dessas doenças sejam transmitidas aos nossos filhos.

Mas ter nossa informação genética também pode ser o primeiro passo em direção à medicina personalizada. Cada pessoa deve receber tratamentos médicos de uma maneira diferente. Os medicamentos que são muito eficazes para algumas pessoas não o são para outras. Uma das chaves para decifrar quais serão os melhores tratamentos para cada pessoa está em seus genes. Nosso teste de saúde de DNA inclui dados sobre predisposição genética a dezenas de medicamentos. Portanto, pode ajudar seu médico a prescrever os medicamentos mais adequados. A importância de um assessor genético como a 24Genetics España é fundamental para realizar sua análise genética e chegará a medicina personalizada.

24Os testes de DNA Genetics são preventivos.

São realizados por meio da análise de parte das variantes genéticas do organismo (cerca de 720.000 mil de um total de 3.200 milhões). Portanto, eles não têm validade clínica ou diagnóstica. Ter uma predisposição para sofrer de uma doença ou patologia não significa que será sofrida com certeza. Muitos outros fatores externos (ambientais) e hábitos ou influência do estilo de vida. Da mesma forma, uma doença para a qual nenhuma predisposição é indicada pode se desenvolver. Uma vez que pode haver mutações em regiões do gene que não analisamos. Por ele, Na 24Genetics sempre recomendamos consultar um profissional médico ou geneticista para se aprofundar em determinadas áreas. Principalmente quando existe uma história familiar. E fazer um teste diagnóstico de DNA, caso os profissionais aconselhem.

Leia mais ...

O que você encontrará no 24Genetics Health Report?

Analisamos sua predisposição genética a centenas de doenças, agrupadas nos seguintes tipos:

Doenças Complexas: GWAS

Para esta parte do nosso relatório, aplicamos as publicações GWAS, um tipo de estudo que compara os marcadores de DNA de pessoas com uma doença com pessoas sem essa doença, a fim de identificar diferenças genéticas. Esses estudos podem ser muito úteis para prevenção e diagnóstico precoce, pois, não sendo uma ferramenta diagnóstica, nos diz a que devemos estar mais atentos.
É importante ter em mente que, em doenças complexas, muitos fatores influenciam, a genética é apenas uma parte; estilo de vida, dieta, etc ... são em muitos casos os mais influentes.

Doenças complexas: mutações

Nesta seção, analisamos as mutações dos genes mais importantes do ponto de vista oncológico. Estamos procurando especificamente por mutações relatadas como patógenos nas principais comunidades científicas.

Biomarcadores, biometria e características

Nesta seção, usamos novamente as análises estatísticas do GWAS para calcular sua predisposição genética para ter níveis anormais de certos parâmetros metabólicos.

Doenças hereditárias

Analisamos as mutações genéticas que podem causar doenças hereditárias que podem ser transmitidas aos seus futuros filhos. Alguns deles podem ser portadores e nunca ter sofrido, mas existe o risco de que nossos futuros filhos sofram. São principalmente doenças monogenéticas.
Realizar um teste genético para doenças hereditárias do futuro pai e da futura mãe antes de conceber o bebê é a medida mais inteligente para minimizar as chances de nossos filhos sofrerem desse tipo de doença. Caso existam doenças deste tipo na sua família, a realização de testes genéticos é muito importante. Com os dados em mãos, um geneticista poderá orientar sobre como agir. Se você quiser saber mais sobre esse assunto, leia nosso artigo no blog “Como a genética pode ajudá-lo a ter filhos mais saudáveis”.

Farmacogenética

Analisaremos as mutações que nos predispõem a fazer com que certos medicamentos melhorem ou piorem, e isso ajudará nossos médicos a escolher o mais adequado para nós. Sua análise farmacológica será o primeiro passo para uma medicina personalizada.

24Os testes genéticos não são válidos para uso clínico ou diagnóstico. No caso de o seu médico achar relevante uma mutação encontrada em nossos laudos, a prática usual é ele prescrever um teste genético de diagnóstico específico para corroborar essas mutações.

Estas são algumas das doenças que você encontrará em nosso relatório:

 

Alopecia areata Doença de depósito de glicogênio tipo IA
Aneurisma intracraniano Doença de armazenamento de glicogênio tipo II
Artrite Reumatóide Linfohistiocitose hemofagocítica familiar 2
Bronquite crônica na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) Síndrome de Hermansky-Pudlak 3
Câncer de mama GWAS Síndrome de linfadenopatia com ictiose
Câncer de mama: marcadores patogênicos Displasia ectodérmica hipoidrótica ligada ao cromossomo X
Câncer de ovário em portadores de mutações no gene BRCA1 Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
Câncer de próstata Síndrome de Joubert 14
Câncer de próstata agressivo Síndrome de Joubert 16
Câncer de próstata precoce Síndrome de Joubert 3
Câncer de bexiga Síndrome de Joubert 5
Cânceres do trato aero-digestivo superior Síndrome de Joubert 7
Carcinoma basocelular cutâneo Síndrome de Joubert 8
Cinchose Síndrome de Joubert 9
Cirrose biliar primária Síndrome de Kabuki
Degeneração macular relacionada à idade Síndrome de Leigh
Desordem de conduta Síndrome de leopardo
Diabetes tipo 1 Leucoencefalopatia com substância branca evanescente
Diabetes tipo 1 - nefropatia Doença da urina do xarope de bordo
Diabetes tipo 2 Síndrome de Loeys-Dietz 2
Endometriose Síndrome do QT longo
Doença celíaca Síndrome de Lynch
Doença de Alzheimer (início tardio) Lisencefalia
Doença arterial coronariana Diabetes na idade madura, tipo 2
Doença de Parkinson Diabetes na idade madura, tipo 3
Esclerose múltipla Síndrome de Meckel 3
Esclerose sistêmica Retardo mental com microcefalia e hipoplasia cerebelar
Esquizofrenia
Leucodistrofia metacromática
Glioma Acidúria e homocistinúria metilmalónica
Hipotireoidismo Cylia Acilamida Metilamônica
Infarto do miocárdio (início precoce) Acylamy CbIB Metilamônico
Leucemia linfocítica crônica Deficiência do complexo mitocondrial III tipo 1
Linfoma de Hodgkin Mucopolissacaridose tipo 6
Linfoma difuso de grandes células B Mucopolissacaridose tipo 7
Linfoma folicular Mucopolissacaridose tipo IIIA
Miastenia gravis Mucopolissacaridose tipo IIIB
Mieloma múltiplo Mucopolissacaridose tipo 4
Neuroblastoma Alfa-distroglicanopenia congênita com anormalidades cerebrais e oculares
Osteossarcoma Miopatia miofibrilar
Psoríase Miopatia Centronuclear ligada ao X
Sensibilização alérgica Miopatia Centronuclear
Tumor de células germinativas testiculares Miopatia nemalina 2
Síndrome auricular-condilar Cistinose nefropática
Vitiligo Doença de Neimann-Pick tipo C1
Deficiência de 17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase III Doença de Neimann-Pick tipo A
Deficiência de 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Doença de Neimann-Pick tipo B
Síndrome de Aarskog-Scott Obesidade
Tipo de daltonismo 2 Síndrome de Noonan com ou sem leucemia mielomonocítica juvenil
Leucemia mieloide aguda Síndrome de Noonan 4
Adrenoleucodistrofia Síndrome de Noonan
Hipofosfatasia adulta Albinismo Oculocutâneo 1B
Síndrome de Allan-Herndon-Dudley Osteogênese imperfecta tipo 3
Deficiência de alfa-1-antitripsina Diabetes mellitus neonatal permanente
Amiloidose hereditária Síndrome de Pitt-Hopkins
Anemia hemolítica por deficiência de G6PD Polimicrogiria frontoparietal bilateral
Síndrome de Angelman Microcefalia primária autossômica recessiva
Deficiência de Antritrombina III Retinite pigmentosa
Displasia arritmogênica do ventrículo direito 10 Síndrome de Rubinstein-Taybi
Tumor de Wilms
Síndrome de Sotos
Raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X dominante Estenose aórtica supravalvar
Síndrome de Bardet-Biedl Doença de Tay-Sachs
Distrofia muscular de Duchenne / Becker Esclerose Tuberosa 1
Beta Talassemia Esclerose Tuberosa 2
Síndrome de Bloom Albinismo ocular tipo I
Síndrome de Brugada Tirosinemia tipo I
Síndrome cardio-facio-cutânea 3 Deficiência de desidrogenase Acyl-CoA de cadeia muito longa
Cardiomiopatia Dilatada 1S Síndrome de Usher tipo 1D
Doença cardíaca familiar hipertrófica Síndrome de Usher tipo 1F
Lipofuscinose Ceróide Neural 1 Síndrome de Usher tipo 2A
Lipofuscinose Ceróide Neural 7 Síndrome de Usher tipo 2C
Doença de Charcot-Marie-Tooth 4C Síndrome de Usher tipo 2D
Condrodisplasia punctata, dominante ligada ao cromossomo X Síndrome de Usher tipo 3A
Doença granulomatosa crônica ligada ao X Síndrome de Usher tipo 1
Hipoplasia adrenal congênita ligada ao X Síndrome de Von-Hippel-Lindau
Cegueira estacionária noturna congênita 1C Síndrome de tecelão
Fibrose Cística Doença de Wilson
Síndrome de Costello Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X
Síndrome de Cornelia de Lange  
Doença de Danon  
Surdez autossômica recessiva 1A  
Cardiomiopatia Dilatada 1A  
Encefalopatia epiléptica infantil precoce  
Surdez 9 autossômica recessiva  
Manosidose alfa  
Surdez 31 autossômica recessiva  
Síndrome de Dubin Johnson  
Surdez 7 autossômica recessiva  
Epilepsia mioclônica de Lafora  
Família eritrocitose 2  
Doença de Fabry  
Polipose adenomatosa familiar  
2 Doença Cardíaca da Família Hipertrófica  
Febre mediterrânica familiar
 
Câncer de tireoide medular  
Anemia de Fanconi, grupo de complementação 0
Síndrome nefrótica tipo 1  
Doença de Gaucher tipo 1  
Glutárica Acidemia I  
Síndrome deficiente de GLUT1  
Acidemia Glutárica II  

 

¿Você já tem outro teste genético?

Se você já realizou um teste genético com outra empresa, podemos usar seus dados brutos para criar seu relatório da 24Genetics, com a comodidade de não ter que enviar outra amostra do seu DNA. Basta comprar o teste na nossa loja e nós cuidaremos de tudo.

Perguntas frequentes
COMO POSSO FAZER ESTE TESTE GENÉTICO?

É muito simples. Você receberá um kit de DNA para colocar uma pequena quantidade de saliva. Clique aqui para ver um vídeo antes de usar o kit. Depois de seguir as instruções simples, envie-nos a amostra de volta. Em um laboratório especializado, extrairemos o DNA da saliva que você nos enviou. Faremos um processo no qual possamos ler o que está escrito em cerca de 700.000 marcadores em seu DNA. Após uma complexa análise de computador, nossos algoritmos aplicam os estudos genéticos mais recentes. Assim é gerado o relatório que colocamos em suas mãos.

EM QUE CONSISTE O TESTE GENÉTICO 24GENETICS?

É muito simples. Enviaremos um kit para sua casa. Nele você pode depositar um pouco de sua saliva seguindo algumas instruções simples. Assim que o kit voltar para nós, iremos extrair o DNA de suas células. Leremos cerca de 720.000 marcadores genéticos ou polimorfismos em sequenciadores de alta tecnologia. Então, nossos algoritmos exclusivos analisarão seu DNA. A seguir, aplicarão os conhecimentos científicos mais relevantes para poderem gerar os relatórios que contratou.

POSSO FAZER MUDANÇAS DRÁSTICAS NOS MEUS TRATAMENTOS DE SAÚDE EM MIM MESMO DEVIDO AOS RESULTADOS DESTE TESTE?

Nossos relatórios fornecem dados sobre as predisposições genéticas do seu corpo. Mas existem muitos outros fatores externos, ambientais ou hábitos que o influenciam. Portanto, consideramos nossos relatórios preventivos, não diagnósticos. Nossa recomendação é sempre consultar profissionais médicos sobre qualquer dúvida que possa surgir em seu relatório genético. Portanto, a resposta é não. Você não deve fazer grandes mudanças sem a validação de um profissional.

ESTE TESTE ESTÁ DISPONÍVEL NO MEU PAÍS?

Enviamos nossos kits de DNA gratuitamente para qualquer país do mundo. Pode optar pelo envio de devolução pelo correio (terá de nos enviar) ou recolha expresso (pode ter um custo adicional consoante o produto e o país). Temos muitos armazéns em todo o mundo, por isso enviaremos a sua encomenda o mais próximo possível. Os Estados Unidos, Espanha ou França sempre têm frete de retorno gratuito. Além disso, alguns de nossos pacotes oferecem frete expresso grátis para todo o mundo.

TODOS OS TESTES GENÉTICOS SÃO DA MESMA QUALIDADE?

Nosso teste genético é possivelmente o mais completo e da mais alta qualidade do mercado.

Por outro lado, deve-se levar em consideração a qualidade da tecnologia utilizada no sequenciamento do DNA. Do kit de saliva aos sequenciadores. Na 24Genetics, usamos a melhor tecnologia de sequenciamento Illumina da Europa. Todos e cada um dos componentes utilizados em nossos serviços são da mais alta qualidade disponível no mercado.

E, por outro lado, há a qualidade e a quantidade de informações que podemos oferecer em nossos relatórios. Somos a única empresa capaz de oferecer 7 relatórios diferentes baseados em teste genético. Estes são os nossos relatórios: Ancestrais, Nutrigenética, Saúde, Farmacogenética, Talento e Personalidade, Cuidados com a pele e Esporte. Cada um deles é referência no setor pela qualidade e quantidade das informações prestadas. Por exemplo, somos os únicos capazes de exibir dados biométricos, doenças complexas e aplicar algoritmos diferentes dependendo do sexo e etnia de nossos clientes.

Em resumo, podemos dizer que nossos testes genéticos estão dois anos à frente dos testes genéticos disponíveis no mercado.

 

TUDO DEPENDE DOS MEUS GENES?

Não. O corpo responde a uma série de condições. Nossos genes são certamente um parâmetro importante. Mas o estilo de vida, como exercícios e dieta alimentar, e muitas outras circunstâncias influenciam nosso corpo. Sem dúvida, conhecer-se bem ajuda a tratar o corpo da forma mais adequada. E isso é o que você pode obter da genética. Mais conhecimento para você e para os profissionais que cuidam da sua saúde.

POR QUE ESTE TESTE DE PREVENÇÃO DE SAÚDE GENÉTICA É MELHOR DO QUE OS OUTROS?

24Os testes genéticos de Genética são considerados os melhores em sua categoria basicamente pela quantidade e qualidade das informações. Basta comparar o número de seções do nosso teste com qualquer outro no mercado e verá que fornecemos muito mais dados. E não só no que diz respeito às doenças, também fornece predisposições biométricas, biomarcadores, farmacogenética e muito mais informações relevantes para o seu cuidado de saúde, dados que os demais exames genéticos sanitários do mercado não possuem. Além disso, nossos algoritmos estão dois anos à frente do resto porque aplicamos mais pesquisas validadas cientificamente do que o resto e as aplicamos de forma mais inteligente. Nosso algoritmo escolhe quais estudos são aplicáveis ​​a você, dependendo se você é homem ou mulher, e apenas se o estudo for validado em uma população semelhante à sua (asiática, europeia, etc). E caso existam vários estudos consolidados sobre a mesma patologia, nosso algoritmo é capaz de combiná-los para oferecer a você a mais completa e útil informação genética personalizada para seus médicos. Se você deseja saber todas as razões pelas quais nossos testes genéticos são considerados os melhores do mercado, clique aqui.

EM QUE SE BASEIA ESTE TESTE?

Este teste é baseado em milhares de estudos genéticos reconhecidos e aceitos internacionalmente pela comunidade científica. Quando há certo nível de consenso, os estudos científicos são divulgados em determinadas bases de dados por meio de instituições e órgãos científicos. Nossos relatórios genéticos são feitos aplicando esses estudos aos dados genéticos de cada cliente. Isso é feito usando um algoritmo complexo desenvolvido pela 24Genetics.

O QUE FAREI ESPECIFICAMENTE FAZENDO O TESTE DE SAÚDE?

Iremos enviar-lhe um relatório detalhado e personalizado para o email que forneceu ao registar o seu kit DNA. Além disso, caso o solicite, podemos enviar-lhe a qualquer momento, não apenas no momento da encomenda, o seu ficheiro eletrónico de dados brutos, que contém o seu mapa genético.

O QUE POSSO FAZER PARA MANTER MEU RELATÓRIO ATUALIZADO?

Quando projetamos um novo recurso para inclusão em um de nossos relatórios, pré-conduzimos uma variedade de testes antes de ir ao público. Na ocasião, avisaremos você por meio de nossos canais de comunicação.

QUEM PODE FAZER ESTE TESTE?

Qualquer pessoa, independentemente da idade, pode fazer nosso teste genético. Se o teste for realizado em um bebê ou em uma pessoa idosa, você poderá detalhá-lo ao fazer o pedido. Enviaremos a você um kit especial que facilita a coleta da amostra de saliva. No caso de menores, é necessária a autorização dos pais ou responsável.

ESTE TESTE É VÁLIDO PARA USO CLÍNICO OU DIAGNÓSTICO?

Não, este teste não é válido para uso clínico ou diagnóstico. Caso o seu médico considere que alguma mutação refletida em nosso relatório é relevante para a sua saúde, ele pode prescrever um teste com validade clínica para confirmar a patologia em questão. 24Os testes genéticos são preventivos e sua principal utilidade é alertá-lo sobre problemas genéticos que normalmente passam despercebidos.

SE MEU RELATÓRIO DIZ QUE EU TENHO UMA ALTA PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA SOFRER UMA DETERMINADA DOENÇA, SIGNIFICA QUE EU SOFREREI ANTES OU DEPOIS?

As pessoas são nossa genética e nossas experiências.

Além de seus genes, existem muitos outros fatores ambientais e internos que influenciam o desenvolvimento ou não de uma doença. Então você pode ser geneticamente sujeito a uma patologia e nunca desenvolvê-la devido a questões ambientais, hábitos de saúde, estilo de vida ... Mas também pode não ter predisposição e sofrer uma determinada doença em algum momento da sua vida.

Além disso, dependendo da patologia, a genética pode ter maior ou menor influência no aparecimento ou desenvolvimento de uma doença.

O conhecimento da nossa genética permite ao profissional de saúde realizar o seu trabalho com muito mais informação. Além disso, permite que você crie planos de prevenção que podem fazer a diferença.

SE A RESPEITO A UMA DOENÇA EM PARTICULAR, MEU RELATÓRIO DIZ QUE NÃO ESTOU PROPENSO A ISSO, SIGNIFICA QUE NÃO ESTOU EM RISCO?

A maioria das doenças não depende apenas de nossos genes. Eles também dependem de inúmeros fatores internos e externos que podem causá-los. Além disso, nosso teste contém informações parciais sobre seu genoma. Não estamos sequenciando todo o seu genoma, mas apenas parte dele. É possível que estejamos analisando apenas uma porcentagem dos genes que podem estar envolvidos em uma determinada patologia. Portanto, não exclui a possibilidade de você ser portador de outras mutações associadas à referida patologia em outras regiões do gene que não estamos analisando ou que não são conhecidas atualmente.

Existem testes genéticos para uso clínico ou diagnóstico, que analisam todos os genes envolvidos em uma determinada patologia ou doença e que um serviço médico pode prescrever se o considerar adequado. E, claro, você sempre tem que contar com vários fatores ambientais. Bem, eles também podem ter um alto grau de influência na possibilidade de desenvolvimento de doenças.

Nossos testes não são válidos para uso clínico ou diagnóstico. Portanto, na dúvida, sempre recomendamos consultar o seu médico para que sejam eles que prescrevam os testes genéticos clínicos adequados.

RECEBI UM TRANSPLANTE DE MEDULA, PODE AFETAR OS RESULTADOS DO MEU TESTE?

Os resultados do teste genético podem ser alterados, por isso não recomendamos sua realização.

MINHA PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA TER CERTAS PATOLOGIAS SIGNIFICA QUE OS MEMBROS DA MINHA FAMÍLIA A TÊM TAMBÉM?

A genética de cada pessoa é única. Por esse motivo, sempre recomendamos que você consulte seu serviço de referência clínica para decisões a serem tomadas em relação à saúde. No entanto, em genética, muitos dos padrões expressos costumam estar relacionados aos de parentes próximos. Portanto, seria normal que os relatórios fossem bastante semelhantes. Mas lembre-se de que múltiplos fatores externos também influenciam no desenvolvimento ou não de uma doença. Portanto, a probabilidade de sofrer será muito diferente entre os membros da família com diferentes estilos de vida, hábitos de saúde, local de residência, etc ...

Quer agregar mais valor aos seus clientes, oferecendo-lhes nossos testes genéticos?

Se tem uma consulta, uma clínica ou se dedica a alguma especialidade dentro do sector da saúde, visite o nosso site de parceiros e distribuidores para ver todas as fórmulas de colaboração que concebemos para si.

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