Teste de DNA da Saúde

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24Genetics Health and Wellness Teste de DNA: a chave para a prevenção

Se você se preocupa com sua saúde e quer prevenir doenças O teste de DNA de saúde é o que você precisa. Graças à informação que o seu DNA nos oferece, você pode Planeje suas revisões melhor identifique onde você tem que estar mais atento, que riscos existem e que soluções você deve tomar para enfrentá-los. Dados genéticos sobre o seu metabolismo ajudarão seus médicos a entender melhor seu corpo, e a parte farmacogenética os ajudará a escolher os medicamentos mais apropriados para você.

Agir a tempo pode ser a grande diferença. Diagnóstico Precoce multiplicar entre 5 e 10 as chances de sucesso em muitas doenças como o câncer. Com as informações a partir deste teste genético seus médicos podem estabelecer protocolos revisão das condições que você tem uma maior predisposição genética, para detectá-los cedo se elas se desenvolvem.

teste de DNA de saúde

Relatórios disponíveis em Inglês, alemão, francês, Italiano e Espanhol

La Medicina personalizada é o futuro, e graças a 24Genetics é o presente para todos que o querem. É um facto que os medicamentos de cada pessoa entram em vigor de uma forma diferente. O segredo está escondido em nossa genética. Com a seção de Farmacogenética deste teste de DNA, seus médicos saberão quais medicamentos são os mais adequados para você, como ajustar as doses e quais evitar. É medicina de precisão.

Genética também pode nos ajudar evitar doenças genéticas em nossa descendência. Há muitas doenças raras que pode saber com antecedência se corre o risco de sofrimento de seus filhos, mesmo se nem você nem seu parceiro ye nunca sofreu. Se você tem uma história de sua família, a primeira coisa que você tem a fazer é ir para o seu especialista para avaliar o tipo de teste que você deve perguntar a si mesmo. Os testes genéticos em saúde e bem-estar podemos ver muitos deles, e detectar se existem técnicas para reduzir o risco de transmissão para os nossos filhos e netos.

teste genético de saúde

Esta Teste de DNA rever Mais do que doenças 200, a predisposição genética de dezenas de biomarcadores, mais de medicamentos 20, e um conjunto de dados genéticos de máxima utilidade para seus médicos.

Neste teste, lemos mais do que Marcadores genéticos 700.000 onde podemos analisar a maior quantidade de informações úteis sobre saúde disponíveis até o momento. Aplicamos sua informação genética a prestigiosos estudos internacionais, através dos quais chegamos às conclusões que você pode ler em seu relatório.

Graças ao nosso pré-estudo de antepassados, nós aplicamos os algoritmos de acordo com suas raízes ancestrais, uma vez que os algoritmos de predisposição genética de um europeu, um asiático ou um africano, em muitos casos, são radicalmente diferentes. Somos a única empresa na Europa com esta tecnologia.

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EU QUERO O MEU TESTE DE SAÚDE GENÉTICA AGORA

Este teste inclui, gratuitamente, uma consulta ao Conselho de Genética Telefônica. Siga as instruções que lhe enviaremos por email para poder reservar dia e hora. De 24Genetics, recomendamos a todos os nossos clientes para acompanhar o seu teste de saúde genética com uma consulta de aconselhamento genético.

Relatórios disponíveis em Inglês, Alemão ,, francês, Italiano e Espanhol

Faça o download do relatório de amostra em:

ESPANHOL INGLÊS FRANCÊS ITALIANO ALEMÃO

Estas são as seções e seções do nosso teste de DNA de saúde:

Doenças Complexas: GWAS

Para esta seção do nosso relatório, publicado GWAS aplicado, um tipo de estudo comparando marcadores de DNA de pessoas com uma doença com pessoas sem a doença, portanto, capaz de identificar diferenças genéticas. Estes estudos podem ser muito úteis para a prevenção e diagnóstico precoce, como não sendo uma ferramenta de diagnóstico nos diz o que devemos ser mais vigilantes.

O fato de que iremos fornecer a aplicação desses estudos para a sua informação genética, é a sua vontade em relação ao resto da população. Em nenhum momento significa que você terá a doença, só que indica que, estatisticamente, e de acordo com este estudo poderia ter mais alguma predisposição que a maioria da população; nós indicamos que você tem mais predisposição quando esta é maior do que noventa por cento da população, e menor se a sua predisposição é menor do que a de noventa por cento da população. É normal que algumas patologias resultem em uma maior predisposição.

É importante ter em mente que em doenças complexas muitos fatores influenciam, a genética é apenas uma parte; o estilo de vida, a alimentação, etc, são em muitos casos aqueles que podem ser mais influentes.

Doenças complexas: mutações

Nesta seção, analisamos as mutações dos genes mais importantes do ponto de vista oncológico. Procuramos por mutações suspeitas de serem patogênicas, especificamente aquelas relatadas como patogênicas no banco de dados da ClinVar.

É importante notar que este teste não sequenciar todo o genoma, apenas a analisar 700.000 de 3.200 milhões de ligações genéticas para que, no caso de não encontrar quaisquer mutações, isso não significa que não são portadores, já que pode ser em áreas genética que não estamos analisando. Nesta secção analisamos especificamente reduzida dos genes classificados como agentes patogénicos nas bases de dados consultados percentagem, portanto, pode haver mutações numa região não estudada que não se pode ver.

Doenças Hereditárias:

As doenças hereditárias são suscetíveis de serem transmitidas aos seus descendentes. A maioria deles pode ser portadora e nunca sofreu, mas existe o risco de que nossos filhos sofram. São principalmente doenças monogenéticas.

Nesse grupo, procuramos por mutações patogênicas, ou suspeitas de que possam estar, nos genes envolvidos nessas doenças. As mutações que estamos procurando são aquelas que são relatadas em alguns dos mais importantes bancos de dados genéticos globais, basicamente OMIM e ClinVar.

Como na seção anterior, nós não analisar toda a informação genética para cada doença, especificamente nesta seção analisamos média pouco menos da metade dos marcadores patogênicos relatados nas bases de dados pesquisadas, para que pudéssemos ter mutações na outra metade e não vê-los neste relatório.

É importante notar que, se você precisa de um diagnóstico de qualquer doença em particular, existem testes genéticos que analisam todo o gene ou genes envolvidos nesta doença válido para uso clínico. Se você tem um histórico familiar, recomendamos que consulte seu médico ou geneticista para estudar a necessidade de realizar um teste desse tipo.

Biomarcadores, biometria e características:

Nesta seção, usamos novamente as análises estatísticas do GWAS para calcular sua predisposição genética para ter níveis anormais de certos parâmetros metabólicos.

Como no resto dos nossos estudos GWAS, indicamos que você tem mais predisposição quando esta é maior do que noventa por cento da população, e menor se a sua predisposição é menor do que a de noventa por cento da população. Devido à distribuição estatística desta análise, é normal que vários parâmetros com mais ou menos predisposição apareçam.

Farmacogenética:

Nesta seção, estudamos sua predisposição genética para certos medicamentos. Dependendo da droga, sua genética pode afetar o nível de toxicidade, a eficácia da medicação ou o nível de dose necessário. Algo que um médico sempre tem que supervisionar.

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A informação genética fornecida pela 24Genetics é válida apenas para pesquisas, informações e usos educacionais. Em nenhum caso é válido para uso clínico ou diagnóstico.

Os relatórios que fornecemos tentam oferecer o máximo de informações práticas possíveis dos dados genéticos disponíveis no teste. Para muitas doenças, que relatam mutações patogénicas (ou falta dela) de apenas uma parte dos genes envolvidos (que pode ver no ensaio), o que significa que a doença pode estar presente em áreas não estamos analisando. Se você tem um histórico familiar, recomendamos que consulte seu médico ou geneticista para estudar a necessidade de realizar um teste desse tipo.

24Genetics oferece consulta por telefone de aconselhamento genético incluído no preço do teste. Todos os clientes que solicitarem poderão ter dez minutos de aconselhamento genético oferecidos por biólogos colegiados (disponíveis em espanhol ou inglês).


Perguntas e respostas:

Onde este teste está disponível?

Em todo o planeta. Faça seu pedido na web e nós o enviaremos para qualquer canto do mundo.

Como este teste de DNA é feito?

É muito simples. Enviamos-lhe um kit com um cotonete que você terá que esfregar na boca seguindo algumas instruções simples. Dependendo de onde você mora e do serviço contratado, vamos buscá-lo por um mensageiro ou pediremos para você enviá-lo para nós.

Eu tenho que ir para seus laboratórios?

Não, nós enviamos o KIT para casa.

Devo fazer alterações no tratamento da minha saúde com os dados deste teste?

Não, qualquer mudança que você queira fazer em sua saúde deve ser analisada por um especialista em genética e consultada por médicos especializados.

Se acontecer de eu ter uma predisposição genética maior para uma certa doença, eu a terei segura?

Não, todos os estudos genéticos que fazemos são baseados em estatísticas. Você pode ter uma predisposição genética para uma determinada doença e nunca desenvolvê-la e vice-versa.

Se não há mutação genética patogênica no teste para uma determinada doença, isso significa que eu não sou portador?

Não, este teste analisa apenas parte do genoma, vemos apenas parcialmente as patologias. Existem testes genéticos para uso clínico que analisam todos os genes envolvidos que seu médico pode prescrever caso seja aconselhável.

Tudo depende dos meus genes?

Não, você é você e suas experiências. Seus hábitos de vida são uma parte muito importante. Ter a informação de seus genes à mão é vital.

Como você protege minha privacidade?

Levamos as informações de nossos clientes muito a sério e tratamos com os mais altos níveis de segurança. A partir do momento em que sua amostra chega, ela se torna um código anônimo. Viaja criptografado e nenhum colaborador sabe a quem pertence. Apenas no momento do envio dos relatórios, os códigos são cruzados com o cliente a quem pertencem.

Você vai usar minha informação genética para fins de pesquisa?

Sem o seu consentimento expresso, não.

Todos os testes genéticos são iguais?

Não, nem similar. Existem alguns testes genéticos baseados em marcadores genéticos inferiores a 3.000, enquanto os nossos fazem no 700.000. Nós somos os únicos na Europa que podem adaptar os algoritmos às raízes ancestrais de cada um. Operamos em equipamentos Illumina (os mais prestigiados) e nossas plataformas tecnológicas são as mais avançadas do mercado. Somos capazes de oferecer informações mais úteis, com melhor precisão e mais contrastantes do que o restante dos testes deste tipo disponíveis no mercado.

O que é este estudo baseado em?

Baseia-se em estudos genéticos internacionalmente consolidados e aceitos pela comunidade científica. Existem certos organismos e bancos de dados científicos onde são publicados estudos em que há um amplo nível de consenso. Nossos testes genéticos são realizados aplicando esses estudos ao genótipo de nossos clientes.

Na 24Genetics, recomendamos a todos os nossos clientes que acompanhem seu teste genético de saúde com uma consulta sobre Genetic Counsel.

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Alguns estudos nos quais nosso teste de saúde de DNA é baseado.

Doenças

Algumas doenças que você pode encontrar no nosso teste de saúde:

Alopecia areata Doença de depósito de glicogênio tipo IA
Aneurisma intracraniano Doença de armazenamento de glicogênio tipo II
Artrite Reumatóide Linfohistiocitose hemofagocítica familiar 2
Bronquite crônica na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) Síndrome de Hermansky-Pudlak 3
Câncer de mama GWAS Síndrome de linfadenopatia com ictiose
Câncer de mama: marcadores patogênicos Displasia ectodérmica hipoidrótica ligada ao cromossomo X
Câncer de ovário em portadores de mutações no gene BRCA1 Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
Câncer de próstata Síndrome de Joubert 14
Câncer de próstata agressivo Síndrome de Joubert 16
Câncer de próstata precoce Síndrome de Joubert 3
Câncer de bexiga Síndrome de Joubert 5
Cânceres do trato aero-digestivo superior Síndrome de Joubert 7
Carcinoma basocelular cutâneo Síndrome de Joubert 8
Cinchose Síndrome de Joubert 9
Cirrose biliar primária Síndrome de Kabuki
Degeneração macular relacionada à idade Síndrome de Leigh
Desordem de conduta Síndrome de leopardo
Diabetes tipo 1 Leucoencefalopatia com substância branca evanescente
Diabetes tipo 1 - nefropatia Lisencefalia
Diabetes tipo 2 Síndrome de Loeys-Dietz 2
Endometriose Síndrome do QT longo
Doença celíaca Síndrome de Lynch
Doença de Alzheimer (início tardio) Doença da urina do xarope de bordo
Doença arterial coronariana Diabetes na idade madura, tipo 2
Doença de Parkinson Diabetes na idade madura, tipo 3
Esclerose múltipla Síndrome de Meckel 3
Esclerose sistêmica Retardo mental com microcefalia e hipoplasia cerebelar
Esquizofrenia Leucodistrofia metacromática
Glioma Acidúria e homocistinúria metilmalónica
Hipotireoidismo Cylia Acilamida Metilamônica
Infarto do miocárdio (início precoce) Acylamy CbIB Metilamônico
Leucemia linfocítica crônica Deficiência do complexo mitocondrial III tipo 1
Linfoma de Hodgkin Mucopolissacaridose tipo 6
Linfoma difuso de grandes células B Mucopolissacaridose tipo 7
Linfoma folicular Mucopolissacaridose tipo IIIA
Miastenia gravis Mucopolissacaridose tipo IIIB
Mieloma múltiplo Mucopolissacaridose tipo 4
Neuroblastoma Alfa-distroglicanopenia congênita com anormalidades cerebrais e oculares
Osteossarcoma Miopatia miofibrilar
Psoríase Miopatia Centronuclear ligada ao X
Sensibilização alérgica Miopatia Centronuclear
Tumor de células germinativas testiculares Miopatia nemalina 2
Tumor de Wilms Cistinose nefropática
Vitiligo Doença de Neimann-Pick tipo C1
Deficiência de 17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase III Doença de Neimann-Pick tipo A
Deficiência de 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Doença de Neimann-Pick tipo B
Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Noonan
Tipo de daltonismo 2 Síndrome de Noonan com ou sem leucemia mielomonocítica juvenil
Leucemia mieloide aguda Síndrome de Noonan 4
Adrenoleucodistrofia Obesidade
Hipofosfatasia adulta Albinismo Oculocutâneo 1B
Síndrome de Allan-Herndon-Dudley Osteogênese imperfecta tipo 3
Deficiência de alfa-1-antitripsina Diabetes mellitus neonatal permanente
Amiloidose hereditária Síndrome de Pitt-Hopkins
Anemia hemolítica por deficiência de G6PD Polimicrogiria frontoparietal bilateral
Síndrome de Angelman Microcefalia primária autossômica recessiva
Deficiência de Antritrombina III Retinite pigmentosa
Displasia arritmogênica do ventrículo direito 10 Síndrome de Rubinstein-Taybi
Síndrome auricular-condilar Síndrome de Sotos
Raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X dominante Estenose aórtica supravalvar
Síndrome de Bardet-Biedl Doença de Tay-Sachs
Distrofia muscular de Duchenne / Becker Esclerose Tuberosa 1
Beta Talassemia Esclerose Tuberosa 2
Síndrome de Bloom Albinismo ocular tipo I
Síndrome de Brugada Tirosinemia tipo I
Síndrome cardio-facio-cutânea 3 Síndrome de Usher tipo 1
Cardiomiopatia Dilatada 1S Síndrome de Usher tipo 1D
Doença cardíaca familiar hipertrófica Síndrome de Usher tipo 1F
Lipofuscinose Ceróide Neural 1 Síndrome de Usher tipo 2A
Lipofuscinose Ceróide Neural 7 Síndrome de Usher tipo 2C
Doença de Charcot-Marie-Tooth 4C Síndrome de Usher tipo 2D
Condrodisplasia punctata, dominante ligada ao cromossomo X Síndrome de Usher tipo 3A
Doença granulomatosa crônica ligada ao X Deficiência de desidrogenase Acyl-CoA de cadeia muito longa
Hipoplasia adrenal congênita ligada ao X Síndrome de Von-Hippel-Lindau
Cegueira estacionária noturna congênita 1C Síndrome de tecelão
Síndrome de Cornelia de Lange Doença de Wilson
Síndrome de Costello Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X
Fibrose Cística
Doença de Danon
Surdez autossômica recessiva 1A
Surdez 31 autossômica recessiva
Surdez 7 autossômica recessiva
Surdez 9 autossômica recessiva
Manosidose alfa
Cardiomiopatia Dilatada 1A
Síndrome de Dubin Johnson
Encefalopatia epiléptica infantil precoce
Epilepsia mioclônica de Lafora
Família eritrocitose 2
Doença de Fabry
Polipose adenomatosa familiar
2 Doença Cardíaca da Família Hipertrófica
Febre mediterrânica familiar
Câncer de tireoide medular
Anemia de Fanconi, grupo de complementação 0
Síndrome nefrótica tipo 1
Doença de Gaucher tipo 1
Síndrome deficiente de GLUT1
Glutárica Acidemia I
Acidemia Glutárica II

DNA Internationa

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